Reklama
Jagódka przyszła na świat w sierpniu 2023 roku – maleńka, dzielna i od pierwszych chwil zmuszona do walki o swoje zdrowie. Dziś, mając zaledwie 19 miesięcy, przeszła więcej niż niejeden dorosły. Codzienność Jagódki to nie zabawa i beztroska, a ciągłe wizyty u specjalistów, rehabilitacje, badania i leki.
Dziewczynka cierpi na rzadką chorobę genetyczną, która powoduje m.in.:
obniżone napięcie mięśniowe,
skoliozę II stopnia (wymagającą operacji, gdy tylko będzie starsza),
zaburzenia metaboliczne,
problemy z tarczycą,
silne alergie.
Rodzice Jagódki robią wszystko, by zapewnić jej jak najlepszą opiekę. Zakupili elektrostymulator, korzystają z pomocy wielu specjalistów – niestety głównie prywatnie, bo czas gra tu ogromną rolę. Już za kilka dni Jagódka zacznie gipsowanie, które przygotuje ją na dalsze leczenie kręgosłupa. Przed nią jeszcze m.in. noszenie gorsetów, turnus rehabilitacyjny, specjalistyczny wózek, suplementacja i leki.
To wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami, które przekraczają możliwości jednej rodziny. Dlatego rodzice Jagódki proszą o pomoc – każda złotówka ma znaczenie.
Wspólnie możemy dać Jagódce szansę na sprawność i dzieciństwo bez bólu.
Wesprzyj zbiórkę tutaj:
https://www.facebook.com/share/1BmxFnFNwo/
Jeśli nie możesz pomóc finansowo – udostępnij ten apel. Dziękujemy z całego serca!
Rodzice Jagódki
Aktualizacja: 04/04/2025 11:40
Reklama
Podziel się swoją opinią
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.Zaloguj się
Reklama
Wideo tuzywiec.pl
Reklama
Reklama
- Dzisiejsze 1
- Usługi 10
- Dla domu 4
- Edukacja 3
- Praca 2
- Motoryzacja 1
- Towarzyskie 1
- Dla dzieci 0
Reklama
Reklama
Komentarze opinie